Помощь детям-инвалидам в 2020 году — психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды россии

  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    Паллиативная помощь детям позволяет добиться высокого качества жизни, максимально реализовать право ребенка с неизлечимым заболеванием на жизнь без боли и страданий, право на детство без больниц. О том, как оказывать такую помощь, наши эксперты  рассказали специалистам Республики Тыва 16 и 17 октября

    Читать далее

  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России Многие дети с нейромышечными заболеваниями, нуждающиеся в респираторной поддержке, лишены возможности получать ее на дому. Кто-то из детей находится в отделениях реанимации и интенсивной терапии, кто-то в паллиативных отделениях, кому-то своевременно не была назначена респираторная поддержка. Находясь вне дома и кругу семьи, дети не имеют возможности обучаться, играть, круглосуточно видеть родных и близких, не имеют нормального детства. Домашняя искусственная вентиляция легких (ИВЛ) позволяет переводить детей из больниц и хосписов домой, вернуть детей родителям, а родителей и родственников – неизлечимо больным детям.
    В новом пособии фонда содержатся рекомендации к назначению и проведению домашней ИВЛ у детей и подростков с нейромышечными заболеваниями, а также по оказанию паллиативной помощи данной группе пациентов. Практические рекомендации предназначены, как для медицинских работников, так и для семей, имеющих ребенка с нейромышечным заболеванием.
    «Домашняя ИВЛ позволяет ребенку и молодому взрослому с нейромышечными заболеваниями меньше болеть, так как снижается частота инфицирования внутрибольничными и внебольничными инфекциями, обучаться в школе или получать профессию, готовиться к самостоятельной взрослой жизни, работать, иметь друзей и заводить семью, иметь качество жизни, ничем не уступающее нашему» , – Савва Н.Н., к.м.н., директор по научно-методической работе БФ “Детский паллиатив”, доцент РНИМУ им. Пирогова.
    Скачать и читать
    Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России
    Брошюра вышла при финансовой поддержке Фонда Президентских грантов в рамках проекта «ЗНАТЬ. УМЕТЬ. ПОМОГАТЬ. Школа паллиативной помощи детям. Экспертно-методическая поддержка специалистов здравоохранения, социальной защиты и НКО в регионах России по вопросам паллиативной помощи детям». Читать далее
  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    23 октября в Москве пройдет симпозиум “Паллиативная помощь в перинатальном и неонатальном периоде: возможности и перспективы”

    Читать далее

  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России
    • Поддержать работу фонда здесь
    • Читать далее
  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    Когда устанавливается тяжелый или смертельный диагноз, родители и близкие члены семьи часто предоставлены самим себе и остаются один на один со своими переживаниями, страхами, вопросами. Чтобы помочь и ответить на все вопросы нужны специальные знания о том, как оказывать психологическую поддержку. В новой брошюре фонда описаны темы, которые вызывают затруднения в коммуникации с семьей болеющего ребенка: как вести разговоры о смерти; как сообщать плохие новости; как информировать семью о возможностях и ограничениях паллиативной помощи, и многое другое

    Читать далее

  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    2 и 3 октября  БФ “Детский паллиатив” провел заключительный семинар в рамках блока мероприятий в учреждениях социальной защиты (детских домах-интернатах) по широкому кругу вопросов, связанных с обеспечением паллиативной помощи детям.

    Читать далее

  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    Дорогие друзья, приглашаем принять участие в симпозиуме по перинатальной паллиативной помощи, в рамках XIV Ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии, качество»

    Читать далее

  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    Подписано Соглашение о сотрудничестве по проекту «Открытая реанимация» между Министерством здравоохранения Республики Карелия, Агентством стратегических инициатив и благотворительными фондами, участвующими в проекте – благотворительный фонд развития паллиативной помощи «Детский паллиатив», Фонд помощи хосписам ВЕРА и благотворительный фонд Константина Хабенского

    Читать далее

  • Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    А вы знаете, чем отличается детская паллиативная помощь от взрослой? подробно о том, что такое паллиативная помощь детям, а также о работе бф “детский паллиатив” читайте в интервью с нашим директором

    Читать далее

  • Понять, болит ли что-то у невербальных и находящихся в коме детей — сложная задача как для специалистов, так и для родителей. Если дети не говорят о боли, не отвечают на вопросы родителей или врача, это не значит, что они не испытывают боли. В данной брошюре представлены подходы к оценке боли у детей, которые не могут о ней рассказать, а иногда и показать своим поведением

    Читать далее

  • Сегодня Всемирный день защиты слонов и мы решили рассказать почему для нас эти гиганты стали символом фонда 

    Пройдите наш короткий тест и узнайте интересные факты из жизни слонов, которых мы считаем заботливыми и умными животными.

    Читать далее

  • Одна из особенностей паллиативной помощи детям – разнообразие возможных организационных моделей. Об этом и о группах показаний к паллиативной помощи и многом другом в программе двухдневного семинара узнали специалисты Республики Алтай

    Читать далее

  • 27-28 августа мы провели семинар-практикум в детском доме-интернате Тульской области

    Читать далее

  • Сотрудники Арзамасского дома-интерната обучаются использованию медицинского оборудования для оказания паллиативной помощи детям

    Читать далее

  • Мы продолжаем блок мероприятий в учреждениях социальной защиты (детских домах-интернатах) по широкому кругу вопросов, связанных с обеспечением паллиативной помощи детям.

    Читать далее

  • Дорогие друзья!

    За первые шесть месяцев 2019 года мы провели 19 семинаров и тренингов в регионах России. 1215 специалистов познакомились с основами паллиативной помощи детям, овладели коммуникативными навыками и узнали о преимуществах и практических аспектах организации совместного пребывания родителей с детьми в отделениях реанимации и интенсивной

    терапии.

  1. Мы продолжаем работать. И искренне благодарим всех, кто помогает
  2. неизлечимо больным детям!
  3. Читать далее
  • 6-7 июня эксперты БФ “Детский паллиатив” провели семинар для специалистов паллиативной помощи в Южно-Сахалинске.

    Читать далее

  • 22-23 мая в Челябинске прошел семинар на тему паллиативной помощи детям

    Читать далее

  • Впервые в Республике Саха (Якутия) эксперты благотворительного фонда «Детский паллиатив» провели семинар для медицинских специалистов и студентов 5-6 курсов.

    Дети – это не «маленькие взрослые», они уникальны, они находятся в постоянном развитии – как умственном, так и физическом. И паллиативная помощь детям требует специальных знаний и организационных подходов, чтобы помощь ребенку и его семье была качественной.

    На семинаре специалисты узнали специфику детской паллиативной помощи, познакомились с формами и методами ее оказания.

    Основные темы: 

    • ? Организационная модель оказания выездной паллиативной помощи детям
    • ? Совместное пребывание родителей с детьми в отделениях реанимации и интенсивной терапии
    • ? Навыки общения в паллиативной помощи детям
    • ? Паллиативная помощь детям в мире и в России. Модели ППД
    • ? Показания к ППД. Порядок оказания ПМП детям. Помощь в конце жизни
    • ? Организация респираторной поддержки детей в паллиативной помощи
    • ? Возрастные особенности восприятия и оценки боли у детей.

    Николай Валентинович Индеев

    Николай Валентинович Индеев хирург-онколог, Отличник здравоохранения РС (Я), главный внештатный специалист Министерства здравоохранения РС (Я), член профильного комитета МЗ РФ:

    «Очень полезная информация, ведь у нас ничего подобного никогда не проводили. Одна из актуальных тем – про гастростомы. Мы недавно закупили оборудование, теперь лучше понимаем, как правильно устанавливать и использовать. И главное – питание паллиативных детей, которое было у нас на повестке дня, эксперты помогли разобраться в теме.

    Поэтому семинар проходил в режиме диалога и важные вопросы возникали по ходу общения. Формат консультирования необходим для медицинских сотрудников, чтобы освежить память и быть в курсе современных тенденций в медицине. С учетом региональных особенностей также была актуальна тема организации выездной службы. Эксперты рассказали про методы и средства, которые можно применять.

    Теперь мы знаем с чего нам начать и как работать в этом направлении».

    В роли экспертов выступили:

    Наталья Николаевна Савва – к.м.н, доцент, директор по научно-методической работе БФ «Детский паллиатив», заместитель главного внештатного специалиста по паллиативной помощи – детский специалист по паллиативной помощи Департамента здравоохранения г. Москвы. Карина Арамовна Вартанова – к.ф.н., директор БФ «Детский паллиатив», г. Москва

    Семинар реализуется с
    использованием гранта , предоставленного Фонд
    президентских грантов

    Читать далее

  • На психологических тренингах мы часто сталкиваемся с синдромом эмоционального выгорания у специалистов. Взаимодействие с психологом помогает участникам определить причины и получить рекомендации для профилактики

    Читать далее

  • Впервые в Ярославской области на территории областной детской клинической больницы состоялся семинар-тренинг, на котором врачам рассказали, как организовать работу отделения реанимации и интенсивной терапии, чтобы родители могли находиться со своими детьми столько, сколько они считают нужным.

    Читать далее

  • Благотворительный фонд развития паллиативной помощи “Детский паллиатив” завершил семинар для специалистов, оказывающих паллиативную помощь детям в Абакане.

    Читать далее

  • 11-12 апреля в Кемеровской области прошел семинар «Психологические аспекты паллиативной помощи детям». Специалисты познакомились с новыми возможностями в оказании психологической поддержки.

    Читать далее

  • Подписано Соглашение о сотрудничестве по проекту «Открытая реанимация» между Департаментом здравоохранения Приморского края, Агентством стратегических инициатив и благотворительными фондами, участвующими в проекте – Фонд помощи хосписам ВЕРА, благотворительный фонд Константина Хабенского и благотворительный фонд развития паллиативной помощи «Детский паллиатив»

    «Открытая реанимация» – в Приморском крае. Вартанова Карина Арамовна.

    «Открытая реанимация» – в Приморском крае!Подписано Соглашение о сотрудничестве по проекту «Открытая реанимация» между Департаментом здравоохранения Приморского края, Агентством стратегических инициатив и благотворительными фондами, участвующими в проекте – Фонд помощи хосписам ВЕРА, благотворительный фонд Константина Хабенского и благотворительный фонд развития паллиативной помощи «Детский паллиатив»На этой неделе эксперты БФ «Детский паллиатив» работали со специалистами ОРИТ Приморского края: провели семинары, обсудили преимущества и практические аспекты организации совместного пребывания родителей с детьми во время посещений ОРИТ во Владивостоке и Уссурийске.#открытаяреанимация #правадетей #помощьдетям #регионы

  • Источник: https://www.rcpcf.ru/novosti/

    С 1 января 2020 года судьбу детей-инвалидов будет решать централизованная комиссия

    Если раньше рекомендации медиков, педагогов и психологов были необязательными для родителей детей-инвалидов, с 2020 года ситуация изменится. Это решение готовится в Министерстве просвещения.

    Мы внимательно прочитали интервью президента Центра проблем аутизма Екатерины Мень с оценкой ситуации и готовы поделиться с вами полученной информацией. Какие грядут новшества – в этой статье от Invaworld.

    ru.

    Содержание

    Родителей обяжут исполнять решения психологов, педагогов и медиков

    Психолого-медико-педагогическая комиссия (ПМПК) будет определять форму образования ребенка и родители не смогут своим решением это изменить.

    Эта спорная норма противоречит основному Закону об образовании, не говоря уже о международных актах в отношении инвалидов, которые наша страна подписала вместе с другими государствами.

    В них прописано, что инвалидность не должна становиться причиной исключения ребенка из общей системы образования, но ему необходимо оказывать помощь для максимально эффективного обучения.

    А с таким нововведением родители детей-инвалидов не смогут выбирать, в какой форме ребенок может получить это самое образование.

    Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды РоссииГрубо говоря, если ПМПК определит, что ребенок должен обучаться в специализированном учреждении, в обычную школу его не примут

    А кто будет принимать решения?

    Ни в одном из нормативных документов ПМПК четко не прописаны требования к квалификации членов этой комиссии и нет процедуры по их отбору. Формальные требования предъявляются только к главе комиссии. Получается, что у этого собрания может не оказаться достаточных знаний и образования, чтобы реально оценить способности детей, например, с аутизмом.

    Выплаты для родителей детей-инвалидов: грядут изменения

    Что получается в итоге? Решение выносит комиссия, состоящая из людей, возможно, не имеющих никакого опыта или представления о возможностях и образовательных потребностях детей-инвалидов.

    И при этом возражения родителей, которые в любом случае лучше знают своего ребенка, не будут приниматься в расчет.

    С высоты своих должностей, эти люди не просто будут диктовать свои условия, но еще и получат рычаги давления на семью.

    Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды РоссииИ это при том, что в составе комиссии не предусмотрены юристы, которые бы отвечали за соблюдение действующего законодательства в отношении детей-инвалидов

    Возникает резонное основание заподозрить работу таких комиссий в коррупционных фактах, и такие случаи уже зафиксированы во многих регионах. За нужное решение придется заплатить взятку, потому что законные методы противостояния просто исключаются.

    Прямая дискриминация семей с особенными детьми

    Нормы, которые собираются вводить, не просто не способны каким-то образом улучшить положение детей и их родителей. Они не предусматривают никаких усовершенствований системы, а только направлены на дискриминацию семей.

    Получается, что родителей лишают права определять форму образования собственных детей без права на оспаривание такого решения.

    Выходит, что на государственном уровне такие семьи признаются недееспособными, получают статус неполноценных в отношении собственных детей.

    Без сомнений, как только с 1 января такое решение начнет действовать, оно начнет активно оспариваться в судах всех инстанций. Но это отнимает время и силы у людей, которым и без того тяжело.

    Работающие родители детей-инвалидов: ваши права

    Почему они это делают?

    Изначально ПМПК задумывалась как механизм защиты особенных детей. Родителей агитировали обращаться к ПМПК за помощью, чтобы получать от образовательных учреждений особых условий для своих детей.

    Очень долго этот процесс не шел из-за понятного страха перед административной машиной. И сейчас, когда эту машину наделили такими репрессивными полномочиями, ситуация только ухудшится.

    Желания проходить такую комиссию ни у кого не будет.

    Помощь детям-инвалидам в 2020 году - психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    Как будем бороться

    Проект решения пока в разработке и у общественных организаций есть еще время побороться за права семей с особенными детьми. Но насколько это им удастся, неизвестно. Что может сделать каждый родитель в своем случае?

    При своем несогласии родитель вправе не получать решения ПМПК на руки, не соглашаться с ним так же, как с решением медико-социальной экспертизы. Родители могут оспаривать решение комиссии  в вышестоящих инстанциях и через суд.

    Полностью интервью Е.Мень вы можете прочитать по этой ССЫЛКЕ.

    ДЦП: причины возникновения и возможности диагностики

    Что остается? Только надеяться на то, что в головах чиновников, которые готовят такое решение, прозвучит голос разума. Саму систему образования особенных детей нужно дополнить высококлассными специалистами, наладить взаимодействие с семьями, а не превращать все в концлагерь, в котором право голоса могут иметь только некомпетентные и равнодушные к судьбе этих семей люди.

     Invaworld.ru

    Источник: https://invaworld.ru/pmpk-rechaet-sudbu-detey-invalidov/

    Помощь детям-инвалидам благотворительный фонд «Движение вверх» Москва

    Основная задача фонда «Движение вверх» — это привлечение средств на оплату системной реабилитации детей-инвалидов. В настоящее время фонд работает по трём программам, каждая из которых направлена на решение проблем детей с ОВЗ:

    1. Программа «PROдвижение» — помощь для прохождения реабилитации в специализированных медицинских центрах России детьми с ограниченными возможностями здоровья. Подробнее.
    2. Программа «Движение вместе» — закупка лекарств, техники и оборудования для реабилитации детей с ОВЗ в домашних условиях. Подробнее.
    3. Программа «Птица счастья» — организация образовательно-развлекательного досуга для детей с ограниченными возможностями здоровья. Подробнее.

    Для получения помощи по одной из программ перейдите по этой ссылке.

    Для участия в одной из программ в качестве благотворителя перейдите по ссылке.

    Долгосрочные задачи и планы фонда

    Дети с инвалидностью сегодня сталкиваются со множеством проблем, большинство из которых возможно решить только совместными усилиями государства, бизнеса и третьего сектора — благотворительных фондов и других некоммерческих организаций. Причем решение возможно исключительно за счет долгосрочных и последовательных программ, ключевая цель которых – доступность лечения и реабилитации и в финансовом плане, и в географическом.

    Каждому ребенку с ограниченными возможностями здоровья необходимо как минимум 4 курса реабилитации в год, общая стоимость которых варьирует от 1 до 3-х миллионов рублей – денег, которых у родителей нет. Огромное количество детей с ОВЗ проживает в регионах, где нет даже реабилитационного зала с необходимым оборудованием и специалистами.

    Соответственно, для прохождения курсов 4 раза в год родитель с ребенком должен выезжать в среднем на 21 день. Это значит, что родитель должен найти деньги не только на дорогую реабилитацию, но и на дорогу, а порой и проживание — не все медицинские центры имеют стационар. В итоге, стоимость курса реабилитации увеличивается в несколько раз.

    Для выхода из этой ситуации надо:

    1. Сформировать стабильный бюджет для оплаты курсов реабилитации и помогать родителям, оказавшимся в безвыходной ситуации, что мы и делаем в фонде «Движение вверх» благодаря помощи частных благотворителей.

    2. В населенных пунктах, где есть необходимость, открывать на базе поликлиник или других подходящих заведений небольшие реабилитационные центры, и привлекать квалифицированных врачей.

      Это будет способствовать тому, что дети с ОВЗ смогут проходить реабилитацию на местах, а не за сотни и тысячи километров от родного дома.

      Кроме того, специалисты будут обучать родителей детей-инвалидов реабилитации в домашних условиях, которую нужно делать каждый день, чтобы у такого ребенка не было регресса и утраты полученного навыка. При необходимости родитель может в любой момент прийти в центр и получить консультацию.

      Очевидное преимущество: ребенок с ОВЗ наблюдается в одном и том же центре, у одного и того же врача, который знает его физическое состояние, достижения и видит динамику после прохождения каждого курса реабилитации.

      Это позволит собрать доказательную базу об эффективности реабилитации на примере конкретного ребенка-инвалида. Для реализации пилотного проекта этой программы фонд «Движение вверх» ищет инвесторов и благотворителей.

    В фокусе нашего внимания также такие не менее глобальные и актуальные проблемы, как отсутствие социально-психологической поддержки для детей с инвалидностью и их родителей и отсутствие необходимой инфраструктуры для передвижения и комфортной жизнедеятельности детей с ОВЗ по всей России.

    1. Социально-психологическая поддержка для родителей детей с ОВЗ. Когда в семье рождается ребенок-инвалид (или внезапно становится им), в большинстве случаев родители оказываются к этому не готовы. Сначала они не хотят признавать и принимать этот факт, потом появляются страх, стресс и, как следствие, депрессия. Родители не знают, что делать, куда обращаться. Со временем в такой семье начинает складываться нездоровая атмосфера, наблюдаются нервные срывы, родители не справляются с выпавшими на их долю трудностями — все это, сказывается и на состоянии ребенка-инвалида, поскольку он очень зависим от эмоциональной ситуации в семье. На этом этапе очень часто отцы уходят из семей из-за страха перед будущим — будущим с ребенком-инвалидом, и семья распадается.

      Для решения этой проблемы мы планируем организовывать школы социально-психологической помощи для детей с ОВЗ и их семей. Школы, где будут работать профессиональные психологи, специализирующиеся на помощи семьям с детьми-инвалидами. Очень важно донести до родителей, что это временные трудности, и что только вместе можно справиться с этими трудностями.

      Что с ребенком-инвалидом можно жить, и жить полноценно. Что только вместе можно добиваться целей и мотивировать ребенка в реабилитационном процессе, вести его за собой. Что здоровая атмосфера в семье и оптимистичный настрой родителей помогут ребенку с ОВЗ достичь устойчивых результатов и приблизиться к главной цели — к самостоятельности.

      А счастливая семья — это крепкая семья.

    2. Необходимая инфраструктура – доступная среда для свободного передвижения и комфортной жизнедеятельности детей с ОВЗ в каждом регионе России.

      Доступная среда — это комплексная модернизация зданий, территорий и транспорта, которая позволит детям и взрослым с инвалидностью вести самостоятельный образ жизни.

      Это обязательное наличие пандусов, специально оборудованных лифтов и лестничных подъемников, специальной мебели для школ и общественных учреждений, адаптация общественного транспорта и стоянок, а также наличие современной системы информирования, тактильных информационных знаков, мобильных приложений и справочников, информационных теле- и радиопередач и т.д. И так должно быть по всей России.

      В 2015 году постановлением Правительства РФ была утверждена государственная программа «Доступная среда» на срок до 2020 года.

      Мы в фонде понимаем, насколько сложно контролировать процесс и сроки реализации программы в регионах, и насколько часто подрядчики-исполнители не считаются с рекомендациями и пожеланиями лиц с инвалидностью, на кого и рассчитана программа.

      Поэтому мы планируем выполнять функцию посредника между нашими подопечными и государственными структурами.

      То есть, к примеру, получив документально подтвержденное обращение из какого-либо региона / города России о проблеме с организацией доступной среды, мы незамедлительно свяжемся с представителями региональных органов государственной власти данного региона / города и проясним ситуацию с реализацией государственной программы «Доступная среда». Мы будем добиваться официального объяснения происходящего и принятия мер по решению сложившейся ситуации с последующим предоставлением подтверждающих документов.

      Мы готовы сотрудничать со всеми организациями, заинтересованными в решении проблем лиц с инвалидностью, и с представителями органов государственной власти, курирующими реализацию программы «Доступная среда».

      Мы просим представителей профильных общественных и благотворительных организаций, а также представителей СМИ активнее обращать внимание на ситуацию с программой «Доступная среда» и готовы подключиться к подготовке запросов, которые возникают у общественности в ходе реализации программы, в соответствующие инстанции и к широкому обсуждению таких запросов в обществе.

    К решению большинства заявленных проблем фонд «Движение вверх» сможет приступить только при наличии долгосрочных соглашений со спонсорами и благотворителями, то есть при наличии уверенности, что средств и ресурсов на реализацию хотя бы пилотных проектов хватит до их полного завершения (включая организацию, запуск и анализ этих проектов).

    Фонд «Движение вверх» ищет надежных партнеров — спонсоров и благотворителей, которым так же, как и нам, небезразлична судьба детей-инвалидов. Если вы хотите оказать долгосрочную финансовую помощь одной из программ фонда, позвоните нашему главному фандрайзеру по номеру + 7 (495) 500-45-50.

    В программе «PROдвижение» на сегодня 9 детей с ОВЗ из разных регионов России и ближнего зарубежья. Общая сумма, необходимая для реализации программы, составляет 9 596 784 рубля.

    Сбор денежных средств осуществляется в рамках данной программы, что (в отличие от адресного сбора) позволяет распределять и использовать средства на оплату реабилитации подопечных фонда в зависимости от срочности лечения.

    Фонд также предоставляет возможность адресной помощи: благотворитель может выбрать конкретного подопечного и помочь ему, указав в назначении платежа его фамилию и имя.

    Фонд «Движение вверх» сотрудничает с известными медицинскими центрами России, выбор которых осуществляют сами родители. Родители обращаются в фонд уже при наличии счета от конкретного медицинского центра, в котором дети проходили реабилитацию ранее и имеют положительный устойчивый результат.

    После проверки в том числе и документов учреждения, фонд заключает трехсторонний договор (фонд — центр — представитель ребенка (родитель)) и объявляет программный сбор.

    Если медицинская организация находится в Москве или в ближайшем регионе, команда фонда посещает такой центр, чтобы лично осмотреть его оснащение и возможности, познакомиться с врачами и обсудить предстоящую реабилитацию и ее потенциал.

    В вопросах реабилитации фонду «Движение вверх» помогают эксперты, которые дают рекомендации родителям детей с ОВЗ, рассказывают, на что стоит обратить внимание в первые месяцы жизни малыша, какие шаги предпринять и куда обратиться, если родители почувствовали, что с ребенком что-то идет не так в плане развития и т.д. Эксперты сотрудничают с фондом на безвозмездной основе.

    Программа «PRO движение» стартовала недавно, и на данный момент в рамках программы реабилитацию прошли три подопечных ребенка фонда — Игорь Григорьев (стоимость курса составила 199 500 рублей), Алеша Коротков (стоимость курса составила 178 440 рублей) и Матвей Медведенко (стоимость курса составила 114 000 рублей).

    В программе «Движение вместе» на сегодня 5 детей с ОВЗ, которым для реабилитации в домашних условиях требуются технические средства и оборудование. Список необходимых ТСР:
    — каркасный бассейн
    — иппотренажер (2 шт.)
    — активная кресло-коляска Ortonica

    — кресло для купания Otter

    Источник: https://movementup.ru/activity/

    Благотворительные фонды

    Название Руководство Описание Оборот Контакты
    КОРПОРАТИВНЫЕ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНДЫ
    1 КБФ «УРАЛСИБ» Председатель Совета директоров Компании — Цветков Н.А.
    • Основное направление  — помощь детям, попавшим в трудные жизненные ситуации.
    • Утверждены 3 стратегических направления благотворительной деятельности:
    • Федеральная программа «Здоровое поколение», направленная на физическое, культурно-образовательное и духовно-нравственное развитие подрастающего поколения. 

    Совместные программы с Детским Фондом «Виктория» в рамках Соглашения о стратегическом партнерстве. (Регионов присутствия Фонда – 45. Заключены Соглашения о партнерстве с органами власти 32 субъектов РФ.) Банк УРАЛСИБ перечисляет в Детский фонд «Виктория» из собственных средств 0,5% от ежемесячного оборота по оплате товаров и услуг, совершенных с картой MasterCard «Достойный дом детям!», а также — по Вашему поручению — ежеквартально перечисляет в Фонд 0,5% по вкладу «Достойный дом детям!».В рамках программы «Достойный дом детям!» за период с 1 сентября 2009 года по 31 декабря 2010 г. Банк «УРАЛСИБ» перечислил Детскому фонду «Виктория» 12 млн. 327 тыс. 017 рублей. В рамках программы было выпущено более 35 000 платежных карт MasterCard и открыто более 12 000  вкладов «Достойный дом детям!».

    • Корпоративное волонтерство.
    Общая сумма расходов ФК «УРАЛСИБ» на реализацию внешних социально ориентированных программ составила 579,8 млн рублей. Доля расходов на благотворительность (538 млн рублей) составила 1,53% от нераспределенной прибыли ФК «УРАЛСИБ» за 2010 год (34 944 млн рублей). Россия, г.Москва, ул. Ефремова, 8, г. Москва, Россия, 119048. 8 (495) 723-77-77
    2 КБФ «РЕНОВА» (ГК «РЕНОВА) Председатель Совета директоров Компании – Вексельберг В.Ф. Генеральный директор фонда — Башкирова О.В. Фонд создан в 2007 году.  Цель — реализация проектов и программ в сферах:

    • науки и образования,
    • культуры и искусства,
    • развития институтов гражданского общества и местного самоуправления,
    • экологии и устойчивого развития.
    1. БФ «Ренова» ведет деятельность по 4 программным направлениям:
    2. •Собственные программы фонда
    3. •Программа поддержки социальных инициатив
    4. •Программа «Добрые дела взамен сувениров»
    5. •Программа «Личная благотворительность сотрудников»
    В 2008 году Фонд «РЕНОВА» оказал благотворительную поддержку более чем 20 проектам и инициативам различных организаций на общую сумму 68,6 млн. рублей.
    • Россия, 115184, г.Москва,
    • Малая Ордынка, дом 40
    •  Единая справочная служба:
    • Тел.: (495) 720 49 99
    • Факс: (495) 720 49 98

    Эл.почта: renova@renova.ru

    3 КБФ «Лукойл» Президент компании Алекперов В.Ю. генеральный директор Фонда Бекетов И.А.  
    1. КБФ «Лукойл» помогает воспитанникам детских домов,
    2. ветеранам, пенсионерам, людям, подверженным
    3. тяжким недугам, пострадавшим в результате
    4. стихийных бедствий, семьям погибших и раненых
    5. военнослужащих, военным комиссариатам,
    6. войсковым частям, ветеранам Вооруженных сил РФ,ветеранам внутренних дел, беженцам.
    4 606,4  млн. руб.социальных инвестиций в 2010 г., включая спонсорскую поддержку в размере 188,2 млн.руб.
    • 101000, Москва, Сретенский бульвар, 11
    • (495) 981 78 38
    • 4 499 973 76 96
    • ibeketov@lukoil.com
    4 КБФ «Система» (АФК «Система») Председатель совета директоров, Председатель Фонда —  Евтушенков В.П. Фонд создан в 2003 году. Фонд  работает по 3 основным направлениям:

    • программа “Наука и образование”,
    • программа “Культура”,
    • программа “Социальное развитие”.

    Стратегия социального инвестирования Фонда направлена на достижение реальных результатов:

    • улучшение социального климата,
    • развитие отечественной культуры,
    • укрепление национального самосознания.
    1 860,93 млн. руб. социальных инвестиций в 2011 г. Бюджет в 2010г.: 97 623 483 рублей (Проект: «Помощь пострадавшим от пожаров Нижегородской области летом 2010 г.» адрес : 110000, г. Москва , ул . Моховая 13 тел . (495) 730-71-88, факс / (495) 628-48-45 matveev@sistema.ru
    5 КБФ «Милосердие» (ОАО «НЛМК») Председатель совета директоров Компании – Лисин В.С. Деятельность Фонда осуществляется по 11 программам, охватывающим все стороны социальной поддержки населения. В их числе помощь:

    • муниципальным образовательным учреждениям,
    • региональным общественным,
    • религиозным организациям,
    • спортивным и творческим коллективам,
    • некоммерческим организациям.
    В 2011 году на программы социального характера направлено около 1,3 млрд рублей. Из них порядка 640 млн рублей пошло на реализацию мероприятий, предусмотренных Коллективным договором, что более, чем на 7% выше показателя предыдущего года. 398040, г. Липецк, пл. Металлургов, д.2

    1. факс: (4742) 441111
    2. e-mail: info@nlmk.ru
    3. Представительство ОАО «НЛМК» в г. Москва

    115054, г. Москва, ул. Бахрушина, д. 18, стр. 1 факс: (495) 9157904 e-mail: info@nlmk.com

    6 КБФ им. И.А.Милютина (ОАО «Северсталь) Генеральный директор – Мордашов А.А. Фонд создан в 1999 году  с целью социальной защиты:

    • оказания помощи инвалидам,
    • больным,
    • сиротам,
    • детским домам и интернатам,
    • домам престарелых и больницам,
    • погорельцам и пострадавшим от стихийного бедствия.

    Из поступивших в Фонд средств на эти цели ежегодно направляется около 1 млн. рублей.

    НЕТ ИНФО
    • 162608, Россия, Вологодская область, Череповец, ул. Мира, 30
    • Телефон: 53-09-00
    • Факс: (8202) 53-09-15
    7 КБФ «Благо» (ОАО «Северсталь») Генеральный директор- Мордашов А.А. Фонд создан в 1999 г. Фонд оказывает помощь свыше 21 тысячи ветеранов-металлургов, что составляет более ¼ пенсионеров города Череповца. Цель — оказание социальной поддержки и защиты граждан, включая:

    • улучшение материального положения малообеспеченных
    • социальную реабилитацию пенсионеров, инвалидов и иных лиц,

     С 2004 года реализуется совместная с Медсанчастью «Северсталь» программа «Пожилым – здоровую старость».

    НЕТ ИНФО
    1. 162608, Россия, Вологодская область, Череповец, ул. Мира, 30
    2. Телефон: 53-09-00
    3. Факс: (8202) 53-09-15
    8 КБФ «Металлург» Председатель совета директоров  Рашников В.Ф. Фон  осуществляет адресную социальную поддержку:

    • инвалидов,
    • ветеранов,
    • неработающих пенсионеров,
    • незащищенных слоев населения с использованием развитой сети объектов социального назначения.
    Источники образования денежных и материальных средств МГБОФ «Металлург» в 2010 году:417,3 млн. руб. Поступление денежных средств от благотворителей в 2010 г.: 394,8млн. руб. Юр.Адрес: Россия, Челябинская область, г. Магнитогорск, ул.Кирова, 93

    • Т:(3519) 24-40-09

    Источник: http://rspp.ru/simplepage/487/

    Помощь детям-инвалидам в 2019 году — психологическая родителям, социальная, благотворительные фонды России

    Нормальные люди редко задумываются о таких вещах, не зная, как сложно приходится людям с ограниченными возможностями или другими отклонениями.

    А еще более деликатной темой являются дети — инвалиды, которые вдвойне считаются неспособными для самостоятельной жизни.

    Общие моменты

    Нет нечего страшнее, чем иметь в семье ребенка с инвалидностью. Многие семьи разрушаются именно по причине данных им трудностям, и лишь сильные родители могут успешно жить, выращивая всеми силами своих больных детей.

    Чаще всего, такие семьи нуждаются не только в финансовой, но и психологической поддержке.

    К счастью, мы живем в социальном государстве, и наша страна готова поддерживать инвалидов, и их семьи, создавая множество программ поддержки, в зависимости от потребностей каждого индивидуума.

    Российское государство и региональные центры предлагают таким деткам и их родителям социальную и организационную поддержку.

    Что нужно знать

    Детям – инвалидам, согласно законодательству, полагаются выплаты, которые получает в основном мать на ребенка, а также данная категория имеет льготы по предоставлению жилья, в которых такие дети стоят первыми на очереди.

    Также есть возможность постройки дома на земельном участке. Такие меры помогают детям, которые имеют проблемы со здоровьем оградиться от здорового населения, если в этом есть медицинская необходимость.

    Инвалидность может быть как физическая, органическая, так и психическая. Также, инвалидам предоставляются льготы на проезд в городском транспорте, кроме такси, и медицинское обслуживание.

    Размер выплат зависит от региона, категории инвалидности, а также отдельно учитывается инвалидность с детства или полученная по жизни

    Для получения такого перечня поддержки, необходимо оформить инвалидность в Пенсионном Фонде, с помощью заявления и подачи соответствующих документов на ребенка.

    Главным основополагающим документом будет справка о состоянии здоровья, которая составляется на основании медицинского обследования и экспертизы ребенка на наличие нарушений.

    Причиной оформления инвалидности могут быть:

    Проблемы со здоровьем Вызванные болезнью органов ребенка и нарушения жизнедеятельности детского организма
    Проблемы с опорно-двигательным аппаратом
    Проблемы, связанные с психическими отклонениями
    А также потребность в адаптации Реабилитации и помощи в социальной защите

    При этом, у детей до 18 лет группа инвалидности не ставится, а уже в совершеннолетнем возрасте можно ее присвоить с указанием инвалидности с детства. От этого будет зависеть размер выплат пенсий или других льгот.

    Оформить такие льготы могут только инвалиды с российской регистрацией, а также с зафиксированным фактом нетрудоспособности, в связи, с чем будут начисляться такие выплаты.

    Каждой семье с такими детьми полагаются ежемесячные выплаты, адресная помощь и другие социальные услуги. Семья может отказаться от услуг, повышая, таким образом, размер финансовой поддержки.

    В набор услуг входят обеспечение лекарствами, продуктами питания и другими изделиями медицинского назначения. Также туда входит льготный проезд, и поездки в места оздоровления.

    Касаемо родителей, они также автоматически попадают под льготные условия, если необходимо сопровождение ребенка, а также необходимое время, в случае, если родитель работает.

    Такие родители могут работать неполный рабочий день. В случае, если родитель не работает, ему предоставляются дополнительные выплаты.

    Кто относится к группе

    К данной группе относятся такая категория граждан:

    Дети до 18 лет Которые получили травмы или болезнь, а также при рождении
    Дети, у которых наблюдались не прогрессирующие отклонения Физические и психические, вследствие тех же болезней травм

    То есть, если ребенок болен или имеет травму до 18 лет, он считается ребенком- инвалидом, но присвоить взрослую группу можно после совершеннолетия и прохождения медицинского обследования, на основании которого принимается решение.

    Правовая база

    Инвалидность согласно правовым аспектам описана в Постановлении Правительства РФ «О порядке и условиях признания лица инвалидом».

    В положении указаны основные причины, которые свидетельствуют об инвалидности. Это вышеупомянутые проблемы со здоровьем, дефекты, травмы.

    Инвалиды, достигшие совершеннолетия обязаны обратиться для экспертизы для подтверждения и получения статуса «дети-инвалиды».

    Также в постановлении описывается медицинская экспертиза и порядок ее провождения. Федеральный закон «О социальной защите», в котором описывается понятие инвалида, а также основания для подтверждения данного факта.

    В статьях прописаны нормы и правила, необходимые для соблюдения в медицинской сфере, образовательной и других.

    Про материнский капитал и военную ипотеку, читайте здесь.

    Также данный закон регламентирует виды и размер положенных выплат, в зависимости от групп, подгрупп и других факторов для детей — инвалидов.

    Этот же закон охраняет права таких людей, и указывает на ответственность граждан, в случае ущемления или несоблюдения законов при обслуживании данной категории.

    Помощь семьям с детьми-инвалидами

    Государство гарантирует семьям, имеющих детей инвалидов ряд услуг, которые имеют материальный и нематериальный характер.

    Социальное обеспечение данной сферы весьма обширно, ведь так много требуется детям, которые болеют или имеют отклонения.

    Главной поддержкой является материальная помощь, позволяющая семье содержать такого ребенка, покупать необходимые медицинские препараты, аппараты, а также специальные продукты питания

    При необходимости, детям назначают путевки в оздоровительные центры с сопровождением родителей.

    Также, семьям предоставляются льготы на приобретение дома, земли, на улучшение условий ребенка – инвалида, и льготные условия оплаты за это жилье.

    Также налоговые выплаты, которые включаются ежемесячно родителям, независимо от размера пенсий и др. выплат.

    Образование для детей также предусмотрено законодательством, поэтому дети могут посещать общие образовательные учреждения, а в случае ограничений, имеют право на оформление учебы на дому, а также образование в специализированых школах.

    Из других льгот, можно назвать транспортные перевозки в общественном транспорте. Особый вклад в помощь таким семьям оказывают специальные фонды, созданные для поддержки, которые могут также оказать финансовую или психологическую помощь, как детям, так и их родителям.

    Оформление медико-санитарного заключения

    Медицинское заключение – основополагающий документ, который необходим для определения ребенка инвалидом и назначения соответствующей пенсии.

    Другие услуги не нужно оформлять, т.к. пенсия дает автоматическое право на пользование ими, имея пенсионное удостоверение.

    Для осуществления такой экспертизы необходимо направление от лечащего врача, который имеет основания считать, что ребенок инвалид.

    Для прохождения данной процедуры необходимо написать заявление по форме, а также предоставить паспорт или свидетельство о рождении ребенка, его амбулаторную карту, документы об образовании и трудовая (при наличии), характеристика учащегося с учебного заведения.

    Это основные документы, но комиссия может потребовать и другие, в зависимости от возраста ребенка, его диагноза и проведенных процедур. На основании этих документов комиссия принимает решение о факте инвалидности.

    Основные виды поддержки

    Для облегчения за уходом и воспитание есть ряд видов поддержек для таких детей и их семей.

    На самом деле, таким семьям очень трудно как морально, так и физически, поэтому поддержка подразумевает комплекс — материальная помощь, психологическая, и социальная.

    Психологическая поддержка

    Рождение ребенка, имеющего врожденные отклонения – это очень большой стресс для родителей, впоследствии чего родители также страдают, и имеют психологические нарушения, с которыми необходима помощь психолога родителям.

    Обычные граждане также могут помочь, или семьи, которые переживают те же события

    Для этого существуют подобного рода клубы, где семьи собираются и делятся опытом, а также получают поддержку. Подобное предприятие создают сайт, с помощью чего будет легко его найти.

    Это приводит к ряду положительных факторов — сближение семей, дружба и правильные социальные отношения, как родителей, так и их детей, которые нуждаются в обычном общении и игре, улучшение эмоционального и психического состояния, а также улучшение и укрепление личных отношений супругов.

    В таких кругах происходит не только общение, но и своего рода обучение. Родители ходят на лекции, где могут задавать вопросы и перенимать правильное поведение с такими детьми.

    Таким образом, клубы позволят наладить общение в семье и социуме, а также научить родителей и детей жить с инвалидностью.

    Социальная

    Социальная защита очень обширна, это образование детей с инвалидностью, уход, реабилитация, и выбор социального обеспечения в виде материального возмещения или покупки за эти средства необходимых лекарств, протезов, питания и другого необходимого для обеспечения нормальной жизнедеятельности таких деток.

    Со стороны жилища, это льготы на оплату за жилье, выплаты налоговых исчислений, а также возможность приобрести личное или муниципальное жилье, земельный участок и т.д.

    При рождении, ребенку инвалиду назначается пособие, не зависимое от доходов его семьи.

    Также таким детям раз в год полагается поездка на отдых с родителями, которая может оплачиваться государством как частично, так и полностью.

    Программы постоянно совершенствуются и могут отличаться в зависимости от региона, а родители могут подавать просьбы для выделения средств на недостающие им надобности.

    Материальная

    В материальное обеспечение также входит очень много выплат. Есть обязательные для всех, есть специальные, и есть такие, которые могут совмещаться.

    Основная материальная поддержка это социальные пенсии. Второй вид выплат, который может быть назначен трудоспособным гражданам, которые не могут работать, т.к. ухаживают за ребенком инвалидом.

    Далее, ежегодная выплата компенсации расходов на содержание собак поводырей для слепых детей. Страховые выплаты различного рода.

    Помимо этих выплат, есть также пособия, которые выплачиваются семьям, опекунам, одиноким матерям, и многие др., в зависимости от соответствия условиям получения.

    Как происходит обучение ребенка

    Для детей инвалидов есть возможность учиться в общих образовательных учреждениях, брать занятия на дому или обучаться в специализированных школах.

    Многие общие учебные заведения поддерживают слепых детей, имея учителей и оборудование для обучения таких инвалидов, а также другие виды инвалидности, которые не мешают другим здоровым детям.

    А для поступления в высшие заведения, предоставляются льготы при поступлении.

    Благотворительные фонды в Москве

    • Существует множество благотворительных фондов, которые способствуют поддержке детей инвалидов, а также благотворительные фонды России помощи детям инвалидам аутистами.
    • Про льготы по транспортному налогу для многодетных семей, читайте здесь.
    • Могут ли родители подать на алименты на своих детей, смотрите здесь.

    Также в Москве есть фонд помощи детям инвалидам с ДЦП, откуда дети могут получить средства на лекарства и лечение.

    Помощь детям-инвалидам имеет большое значение. Ее оказывает государство и различные благотворительные фонды, которые поддерживают детей с разными проблемами.

    Источник: https://posobieguru.ru/invalidam/pomoshh-detjam/

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector