Инвалид без рук в 2020 году — дети

Нужна ли кому-то реабилитация инвалидов, почему инклюзивное образование – лишь слова, и что самое страшное для родителей особенного ребенка – рассказывает керамист Геннадий Антропов, отец девочки с синдромом Дауна.

Керамист из Владивостока вместе с женой воспитывает 14-летнюю дочку с синдромом Дауна и тяжелой формой диабета. Используя свои профессиональные навыки, он 10 лет занимается реабилитацией людей с ментальной инвалидностью, чтобы создать для своего ребенка круг надежных друзей, помочь инвалидам приспособиться к жизни и научить власть, бизнес и общество быть более внимательными и человечными.

Зачем жизнь портить, отдайте в интернат

О том, что у дочки подозрение на синдром Дауна, нам с женой сказали сразу после ее рождения. Сделали анализы – опасения подтвердились.

Мы очень ждали Настю, она желанный ребенок, и не перестала быть такой из-за поставленного диагноза.

Меня сразили слова врачей «зачем жизнь портить, отдайте в интернат, так лучше для всех», слышать такое от тех, кто давал клятву Гиппократа, было более чем сложно. У нас не было даже мыслей отказаться от своего ребенка.

Сейчас можно только гадать, что там случилось.

Мне кажется, сделали несколько прививок, которые (как я сейчас понимаю) ослабили иммунную систему, а потом пролечили антибиотиками, в результате чего убили флору желудка.

На что мы с женой однозначно ответили: «Нам не нужен другой ребенок. У нас есть свой. Какой есть, но он наш». Подписав кучу документов, что не имеем к врачам претензий, мы с женой забрали дочку домой.

Первый год жизни дочки был самым тяжелым: она питалась только через зонд. Мы выматывались с женой ужасно, ночами не спали. Днем выручал Даня, старший сын. Самое интересное, когда он брал Настю на руки, она всегда успокаивалась. Сейчас Даниил живет и работает в Москве. Настя его очень любит, он для нее «второй после Бога».

Потихоньку жизнь стала налаживаться: ребенок креп, начал немного говорить. Относительно спокойный период был недолгим. В 1 год и 8 месяцев с подозрением на кишечную инфекцию Настю привезли в больницу.

Дочке становилось хуже и хуже, две недели она провела в коме, после чего полностью пропала речь. Настя до сих пор не говорит. Врачи поставили диагноз: тяжелый декомпенсированный сахарный диабет.

Шесть лет назад по квоте ей установили инсулиновую помпу, что, конечно же, хорошо, но нам нужно порядка 100 тысяч рублей в год на достаточное количество катетеров, резервуаров и прочее.

Помимо этого Департамент здравоохранения края «удружил»: тест-полоски перестали выписывать и выдавать.

В других регионах все это можно получить в городских поликлиниках, но нам в администрации отвечают: «Мы не можем нарушить закон».

Письма из Министерства здравоохранения и Росздравнадзора о том, что своим бездействием нарушают права ребенка, в расчет департамент не берет. Решение выигранного нами суда по этому поводу точно так же не выполняют.

Я не представлял, как слепые будут лепить

Я окончил Владивостокское художественное училище, профессионально занимаюсь художественной керамикой и гончарным делом. Состояние дочки стабилизировалось, и мы начали с ней лепить, развивать мелкую моторику рук.

Когда в семье рождается ребенок с инвалидностью, круг общения меняется, появляются знакомые и друзья, у которых дети с подобными проблемами. С ними я тоже немного занимался, но не регулярно.

Так начала свою работу студия незрячих керамистов «Отражение», где занимались взрослые и дети. Когда я шел на первое занятие со слепыми, не представлял, как буду им объяснять и как они будут лепить. Но на деле оказалось проще: они делали такие же ошибки, как зрячие. Очень сильно помогла незрячая художница из Петербурга Лариса Павлова, которая многое объясняла и подсказывала.

Мы занимались по программе, и я понял: если системно обучать людей с особыми потребностями, будет результат. Подход можно найти к любому человеку, независимо от диагноза. Уже давно доказано, что арт-терапия способствует развитию – все нервные окончания на пальцах завязаны. Но важна системность, иначе каждый раз будем начинать с нуля.

В этом смысле есть сложность в обучении детей, потому что они привязаны к родителю. Занятия бесплатные, и родители не чувствуют ответственности: могут привести ребенка, а могут пропустить.

Важно, чтобы мамы и папы понимали: ментальному ребенку показаны занятия, развивающие мелкую моторику, но чтобы был результат, нужна ежедневная титаническая работа, маленькими шажочками, которые нельзя прерывать.

Через год после создания «Отражения» я организовал автономную некоммерческую организацию «Благое дело», которой недавно исполнилось 9 лет.

За прошедшие годы было много трудностей, но и удалось реализовать большое количество полезных проектов.

Сегодня у нас работают три театральные студии («Открытая дверь» для людей с ментальной инвалидностью, детская интегрированная студия «Во имя добра» и интегрированная студия для незрячих актеров «Смотри…»).

Помимо этого работают два социально-культурных центра в разных районах Владивостока, где люди занимаются творчеством. В прошлом году открыли творческие мастерские на базе интерната VIII вида для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, в городе Артем: занимаются 130 детей. Мы «рукастые»: лепим из глины, расписываем изделия, шьем, вяжем, вышиваем и рисуем.

Выбивает из колеи то, что мое дело никому не нужно

По международной программе обменов я возил работы наших ребят в Чикаго, и их высоко оценили. У нас есть партнеры в Японии, там проходила наша выставка, также нас знают в Китае.

Недавно с партнерами мастерской социально-творческой инклюзии «Сундук» начали реализовывать в Москве проект «Благое дело»: «Живем и творим вместе с Mori».

Сказывается непонимание со стороны местных чиновников, у которых всегда один ответ: денег нет. Хотя, я уверен, было бы желание помочь, средства найдутся. У нас никогда денег не было как таковых, но спустя 10 лет после начала деятельности нам есть что показать.

Необходима поддержка со стороны власти. Помимо финансирования, есть же другие ресурсы: например, помочь в организации продаж, поговорить с бизнесом. Слава Богу, есть бизнесмены, которые осмысленно вкладывают свои деньги.

Я очень надеюсь на местных меценатов. Один из них предоставил нам помещение под выставочный центр, оплачивает коммунальные платежи в том числе. Недавно другой меценат пообещал помочь подыскать точки сбыта для наших изделий.

Другая проблема, с которой я сталкиваюсь, – неправильное воспитание социально-активной молодежи, привлечение ее только к событийным мероприятиям.

Им объясняют, как написать грант, подать незначительный проект так, чтобы он стал иметь вес, как получить финансирование от спонсора. Но самому главному никто не учит: как быть достойным человеком.

В этой жизни не все решают деньги. Они дают определенные возможности, и только.

Сталкиваясь с инвалидом, люди теряются

Я считаю, что инвалиды – такие же полноправные члены общества, как здоровые люди. Проблема в том, что до сих пор наше общество недостаточно информировано: сталкиваясь с инвалидом, люди теряются, не знают, как себя вести. И, по-моему, лучше увидеть, чем долго рассказывать.

В прошлом году во Владивостоке, в рамках международного кинофестиваля «Кино без барьеров», который мы проводили при поддержке РООИ «Перспектива» (Московская общественная организация инвалидов. – Прим.ред.) и Департамента внутренней политики Приморского края, мы показывали фильмы о жизни людей с ограниченными возможностями здоровья.

Какое-то время небольшие ролики о разных видах инвалидности крутили на 1-м канале. Они доходчивые, и было бы полезно периодически их транслировать, но эфирное время дорогое, вот его и отдают под рекламу.

Воспитатели включали мультики и занимались своими делами

Сейчас много говорят об инклюзивном образовании, но это только слова. По моему мнению, наша система не готова к такой практике: учителя не обладают нужными знаниями и навыками, а родители соответственно не хотят оставить больного ребенка в классе, где ничего для него не готово.

Наша Настя приписана к специальной общеобразовательной коррекционной школе-интернату, но занимается дома с учителем.

Мы с женой считаем, что хорошая коррекционная школа лучше для ребенка с особенностями развития, она дает больше.

Тем не менее, несомненно, нужно развивать инклюзивное образование, потому что есть дети, которые могли бы заниматься в обычной школе, а общение со сверстниками очень важно.

С садиком у нас тоже были некоторые проблемы. Сначала водили дочку в обычный, но на полтора часа, потому что присматривать за ребенком с диабетом никто не хочет.

Вскоре нас попросили его покинуть и пойти в коррекционный, ссылаясь на то, что там дочке будет лучше: есть логопеды и психологи. В то время я не очень понимал, что происходит, теперь думаю: просто нужно было кому-то место освободить.

Тогда время было сложное, мест в детсадах катастрофически не хватало. Мы, наивные, перевели Настю, но на деле никаких преимуществ в коррекционном садике не оказалось. Воспитатели усаживали детей смотреть мультики и занимались своими делами.

Комната Монтессори открывалась только при комиссиях, а в остальное время была закрыта, наверное, чтобы дети там ничего не испортили и порядок не нужно было наводить.

Жизнь похожа на кардиограмму: отступил от нормы – скатился вниз

Люди по-разному приходят к вере, но, я думаю, желание быть ближе к Богу есть у каждого в душе. Поиск Бога – это поиск смысла жизни, которым каждый думающий человек рано или поздно озадачивается.

Мои родители православные, дед пел в церковном хоре. А я в школе пионером был, креститься отказался, и родители меня ломать не стали. Мать говорила: «Всему свое время, ты сам к этому придешь».

Когда сыну было пять лет, я покрестился. Сын учился в православной гимназии.

По-моему, это гораздо сложнее. Жизнь похожа на кардиограмму: отступил от нормы – скатился вниз, сделал доброе дело – вверх, мы не знаем, что в итоге перевесит. Вера – это прежде всего дела.

Дочка родилась особенной, чтобы я изменил свою жизнь

Самое страшное для родителей особенных детей – мысль о том, что будет с ребенком после их ухода. Ответственные родственники есть не у всех. А в нашей стране инвалидов, особенно ментальных, ждет только психоневрологический интернат.

Мне легче от того, что я прежде всего работаю для своего ребенка, стараюсь создать для нее надежный круг близких, научить ее друзей полезным навыкам, с которыми они не пропадут. В целом мы не загадываем далеко на будущее, занимаемся с дочкой, воспитываем, развиваем проект, который показывает, что у людей с инвалидностью неограниченные творческие способности.

У меня нет ощущения, что я живу в постоянном стрессе. Наша Настя – не крест, не наказание, она наше счастье. Я думаю, что дочка родилась особенной, чтобы я изменил свою жизнь, такая поправка на ветер. Ведь нет человека, который бы пришел в этот мир просто так, у каждого своя миссия. Сейчас я чувствую, что занимаюсь тем, чем должен. Я на своем месте благодаря дочке.

код для сайта или блога

Она умрет, давайте вам нового ребенка подыщем

Анна Маленко

Источник: http://neinvalid.ru/ona-umret-davayte-vam-novogo-rebenka-podyishhem/

Льготный автомобиль для инвалида в 2019-2020 году

Людям с частичной или полной нетрудоспособностью предоставляется ряд социальных льгот, прописанных на законодательном уровне. Раньше в этот перечень входило обеспечение таких граждан личным автотранспортом. Позднее, данный законопроект был упразднён, вступила в силу монетизация льгот. Однако в  2019-2020 году планируется возобновить получение автомобиля инвалидами.

Выдача автомобиля инвалидам

Право на получение личного автотранспорта регламентировано правительственным постановлением за номером 670, принятого к исполнению 12.09.2008 г. и Указа Президента № 685 от 06.05.2008 г. На основании этих нормативных актов, люди с ограниченными возможностями получали следующий пакет социальных льгот:

• обеспечение автотранспортными средствами за счёт государства бесплатно или на иных льготных условиях;
• выплата единовременной денежной компенсации.

Основанием для получения являлось заключение медико-социальной экспертизы, при условии, что инвалид нуждается в личном автотранспорте. К сожалению, программа распространялась лишь на тех инвалидов, которые получили статус нуждающихся только до 01.01.2005 года.

В рамках этого нормативного акта граждане получали автомобили базовой комплектации или переоборудованные для нужд инвалида в собственность. Автомобили передавались инвалидам в собственность, реализацией программы занималось Министерство здравоохранения и социального развития РФ.

Как обстоят дела сейчас

В настоящее время претендовать на получение бесплатного транспортного средства могут лишь те инвалиды, которые встали в очередь до 2005 года.

В этот перечень входят следующие категории граждан:

• инвалиды ВОВ;
• инвалиды боевых действий;
• участники ВОВ из числа лиц, ставших инвалидами вследствие общего заболевания, трудового увечья или других причин;
• инвалиды из числа бывших несовершеннолетних узников концлагерей, гетто и других мест принудительного содержания, созданных фашистами и их союзниками в период Второй мировой войны;
• лица, получившие увечья вследствие радиоактивного облучения;
• инвалиды из числа реабилитированных лиц.

Кроме этого, согласно письму Министерства Здравоохранения от 25. 03.

2005 года, обеспечение бесплатным автотранспортом распространяется на людей, получивших производственные травмы или профессиональные заболевания, повлекшие за собой инвалидность, либо ставшие инвалидами в результате несчастного случая на производстве.

Покупка транспортных средств для этих категорий граждан осуществляется из бюджета страховщика. В этом случае, обязательным условием является заключение МСЭ, подтверждающее, что автомобиль необходим человеку в качестве средства реабилитации.

Обслуживание проводится за счёт страховой компании, куда работодатель пострадавшего выплачивал страховые взносы.

Для получения автомобиля у инвалида не должно иметься противопоказаний к его вождению.

В случае необходимости транспорт переоборудуется под ручное управление, оснащается подъёмниками и держателями. О внесённых в конструкцию изменениях делается пометка в техническом паспорте.

Важно! Для других категорий инвалидов, обеспечение бесплатными транспортными средствами в  2019-2020 году не предусматривается. Скачать для просмотра и печати:

Письмо от 25 марта 2005 года № 1353 ВС «О возможности федеральных государстственных учреждений…»

Право на получение автомобиля

После реформы социальных льгот для инвалидов в 2005 году обеспечение личными транспортными средствами было приостановлено. Однако граждане, успевшие получить автомобиль в рамках программы, сохранили право на переоформление его в собственность.

Для этого потребуются следующие документы:

• письменное заявление о передаче в собственность;
• личные документы;
• техпаспорт;
• заключение МСЭ.

Решение по таким обращением принимается Министерством Социальной защиты региона. При этом за инвалидом сохранялось право отказаться от возможности, получив материальную компенсацию в размере 100 000 рублей. Для предоставления компенсации требовалось лишь заявление с указанием номера счета, открытого в кредитной организации.

Важно! Инвалиды войны, получившие автомобиль в рамках социальной помощи могут переоформить его на другого человека. На другие категории инвалидов-льготников это право не распространяется.

Льготная машина для инвалида

После монетизации льгот, обеспечение людей с ограниченными возможностями бесплатным транспортом было передано муниципальным властям. Учитывая, что фактическая выдача автомобилей практически не производится, администрация большинства регионов Российской Федерации ввела услугу социального такси. 

Чтобы получить возможность воспользоваться данным сервисом, необходимо выполнить следующие действия:

1. Оформить заявку на обслуживание в региональном филиале общества инвалидов.
2. Дать согласие на обработку персональных данных.
3. Зарегистрироваться на ресурсе «Социальное такси».

Региональные власти должны законодательно закрепить возможность получения услуги «Социальное такси». Право на льготный проезд даёт паспорт (или иной документ, удостоверяющий личность) и медицинская справка МСЭ, подтверждающая инвалидность, индивидуальная программа реабилитации.

Перевозка осуществляется в черте города и за его пределами, в рамках региона, оплата услуги обычно почасовая, но регионы могут устанавливать свои расценки, в том числе частично субсидировать их.

В зависимости от категории клиентов такого такси, региональные власти могут предоставлять скидки на оплату в размере от 30% до 100%.

Важно! Право на льготный проезд предоставляется не только людям с ограниченными возможностями, но и лицам их сопровождающим.

Кроме этого, на региональном уровне может быть предусмотрено освобождение инвалидов от уплаты транспортного налога, при условии, что мощность автомобиля не превышает 100-150-200 л. с.

, в зависимости от региона. Инвалид может быть полностью освобожден от уплаты транспортного налога, может быть очерчен круг инвалидов, освобожденных от уплаты налогов (например только инвалиды ВОВ) или может быть предоставлена скидка по уплате такого налога. Может применяться внеочередное обслуживание в пунктах ТО.

Возможные изменения в законодательстве

В 2016 году предполагалось внесение изменений в действующее законодательство. В рамках нововведений было предложено:

• восстановить права инвалидов на обеспечение личным автотранспортом;
• финансирование программы осуществлять из госбюджета;
• для реализации программы выдавать именные сертификаты на сумму 700 000 рублей.

Предлагаемая сумма не должна была подлежать налогообложению, ежегодно индексироваться.

Право на данный вид социальной поддержки распространялось бы не на все категории людей с ограниченными возможностями, а только участников ВОВ и приравненных к ним категорий военнослужащих.

Планировалось, что действие сертификата распространялось бы только на автомобили отечественного производства, переоборудованные специальными средствами для нужд инвалидов: ручное управление, подъёмники для колясочников.

К сожалению, данный законопроект не нашёл поддержки среди депутатов Государственной думы, поэтому был отклонён. Причины для отказа: отсутствие средств для реализации программы в федеральном бюджете.

• Дорогие читатели!
• Мы описываем типовые способы решения юридических вопросов, но каждый случай уникален и требует индивидуальной юридической помощи.
• Для оперативного решения вашей проблемы мы рекомендуем обратиться к квалифицированным юристам нашего сайта.

С 4.09.2018 г. в РФ действуют новые правила обеспечения ТС инвалидов опознавательными знаками для бесплатной парковки. Такие знаки будут выдаваться в заявительном порядке в местных подразделениях учреждений МСЭ персонально каждому инвалиду (включая детей-инвалидов). Распространяться они будут исключительно на то ТС, на котором инвалид передвигается.

Наши эксперты отслеживают все изменения в законодательстве, чтобы сообщать вам достоверную информацию.

Добавляйте сайт в закладки и подписывайтесь на наши обновления!

Посмотрите видео о машине для инвалида

Источник: http://lgoty-vsem.ru/lgoty/avtomobil-dlya-invalida.html

Пособие по уходу за ребенком-инвалидом в 2020 году: размер, кому положено, как оформить

Пособие по уходу за ребенком-инвалидом в 2020 году составляет 10 тысяч рублей вместо 5,5 тысяч по сравнению с прошлым годом. Соответствующий документ недавно подписал президент страны, и он вступает с первого июля.

Главное изменение — поднять размер дотации от государства для трудоспособных родителей, на декретных каникулах по присмотру за детьми с особенными потребностями не могут быть трудоустроены.

Начисляются средства в установленном законом порядке, и используются на усмотрение кормильцев.

Изменения связаны с тем, что депутаты Госдумы пересмотрели направленности бюджета, и решили больше финансов направить на поддержку таких семей. Объем платежа пересматривается регулярно, и, как правило, повышается. Все решает оборот денег в казне, уровень налогообложения и курс рубля на бирже Международного валютного фонда.

Увеличение пособия по уходу за ребенком-инвалидом в 2020 году

Регулирует положения об уплате средств людям льготных групп — указ Президента РФ № 95 от 26.02.2013 «О ежемесячных выплатах лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства I группы». Он на практике существенно меняет объем дотации, которую ранее выделяли на семьи с малолетними детьми.

Так, если сумма была 5500 рублей, то по новому закону она увеличена в два раза и составляет 10 тысяч рублей. Повышение пособия по уходу за ребенком-инвалидом в 2020 году является весомой помощью семьям, где родители трудоспособны, однако не могут выполнять работу ввиду опеки над особыми детьми. Такие изменения коснутся всех официальных опекунов, которые оформляют пособие.

Для остальных опекунов детей первой группы проблем со здоровьем норма останется на уровне 1200 рублей.

С практической точки зрения это ощутимое изменение, т.к. налогом не облагается, то есть родители и опекуны получают дополнительные средства на содержание своего ребенка с инвалидностью без встречных обязательств. Представители таких семей с особыми детьми радо встретили нововведение.

В среднем, порядок начисления льготной компенсации пересматривается раз в 24 месяца, опираясь на индексированную минимальную сумму для жизни.



Кто имеет право на пособие

Под возможность оформить помощь попадают жители России, которые заботятся о детях с особенностями развития. Однако если у гражданина действующие сразу несколько групп риска, согласно которым государство обязано начислять деньги по льготе, то сам гражданин выбирает на свое усмотрение одну, по которой предусмотрена наибольшая сумма.

Необходимые документы

Начисление компенсации от государства начинается с подачи пакета документов , но по факту за время рассмотрения деньги выплачиваются в случае одобрения по завершении процедуры самого рассмотрения. То есть как только комиссия дает положительный ответ, производится выплата. Если документы анализировали два месяца, то за них деньги компенсируют. Для подачи нужно:

• написать запрос с просьбой разрешить выплату на определенных условиях;
• в качестве аргументов предоставить справку из ПФ о том, что человек, осуществляющий опеку над детьми, не получает от государства пенсионную льготу;
• в центре занятости запросить документ об отсутствии выплат по отсутствию работы;
• гражданский паспорт;
• трудовая книжка;
• документ, устанавливающий статус официального представителя несовершеннолетнего.

Все остальные документы, необходимые при оформлении компенсации по уходу за ребенком инвалидом, ведомство запрашивает самостоятельно.

При подаче полного пакета документов всегда проверяйте актуальность справок на момент написания заявления. С просроченными документами невозможно начать процедуру оформления.

Заявление примут и начнут рассмотрение только после того, как у соответствующего органа на руках будет полный комплект документов.

Оставьте Ваш отзыв или жалобу — Задать вопрос

Как оформить пособие по уходу за ребенком-инвалидом в 2020 году

Есть три варианта оформления выплаты. Все они бесплатные и официальные.

1. Самостоятельно явится в ближайшую приемную Пенсионной службы, где заполнить форму и подать подготовленные бумаги.
2. Онлайн на сайте Фонда, авторизоваться можно через Госуслуги.
3. Обратиться в МФЦ.

Какие льготы и выплаты положены детям-инвалидам

1 группа	Полная компенсация прожиточного минимума для трудоспособных лиц
2 группы	80% от ПМ
3 группа	60% от ПМ
Инвалиды, которым нет 18	70% от ПМ

Социальная пенсия детям-инвалидам

Это регулярная денежная помощь из госбюджета при случае нетрудоспособности опекуна или родителя. Существует перечень вариантов, когда гражданин претендует на две или больше дотаций от государства:

• стандартная социальная помощь;
• деньги тем, кто не не рассчитывает на пенсионные выплаты;
• соц пенсия.

Выбрать одну категорию нужно самостоятельно. Есть обстоятельства, когда законодательство позволяет гражданам получать одновременно две или более финансовых поддержек из государственной казны. Так, исключением считается ситуация, когда инвалид с детства или ребенок-инвалид потерял кормильца.

Ежемесячная денежная выплата (ЕДВ)

Такое начисление — помощь, предоставляемая льготникам, лицам с особенными потребностями. С начала февраля 2019 года объем ЕДВ возрос на более чем 4%. Оформляется финансовая подмога в закрепленном по прописке центре ПФ.

Набор социальных услуг (НСУ)

Повышение отразилось на снижении других дотаций. В перечень ЕДВ зачислены социальные услуги.Его осуществляют в любой форме, чаще выбирать приходится из финансовой и продовольственной сферы.

С начала февраля этого года объем выплаты достигает 1121,42 рубля ежемесячно.

Сюда относят:

• медикаментозное обеспечение;
• лечебную пищу;
• профилактические и улучшающие состояния мероприятия;
• льготы на перемещение.

Оформление также происходит в ПФР.

Покупка средств для социальной адаптации за счет материнского капитала

Деньги капитала в любом объеме можно законно отправлять на покупку вещей или оплату услуг интеграции людей с особенными потребностями в общественную среду. Это происходит путем компенсации на такие услуги.

Льготы родителям детей-инвалидов

В основе понятие льготы не прописано, однако имеется компенсация за время вынужденной нетрудоспособности.

Налоговый вычет на ребенка-инвалида

На несовершеннолетних вычет составляет 12 тыс руб, на взрослого — 6 тыс руб.

Алименты после 18 лет нетрудоспособным детям

Средства начисляются в действующем порядке согласно пунктам нормативного документа — если получатель продолжает (начинает) учебу, и на это необходимо финансирование, а также в случае полной физической нетрудоспособности.

Трудовые льготы

Дополнительные выплаты по уходу за ребенком-инвалидом в 2020 году рассчитываются властью населенного пункта. Если такой гражданин работает официально, но зарплата не совпадает с прописанному минимумом, начисляется финансовая помощь от страны, которая равна разнице между ПМ и фактической зарплатой.

Источник: https://pochtabank365.ru/posobie-po-uhodu-za-rebenkom-invalidom.html

С 1 января 2020 года судьбу детей-инвалидов будет решать централизованная комиссия

Если раньше рекомендации медиков, педагогов и психологов были необязательными для родителей детей-инвалидов, с 2020 года ситуация изменится. Это решение готовится в Министерстве просвещения.

Мы внимательно прочитали интервью президента Центра проблем аутизма Екатерины Мень с оценкой ситуации и готовы поделиться с вами полученной информацией. Какие грядут новшества – в этой статье от Invaworld.

ru.

Содержание

Родителей обяжут исполнять решения психологов, педагогов и медиков

Психолого-медико-педагогическая комиссия (ПМПК) будет определять форму образования ребенка и родители не смогут своим решением это изменить.

Эта спорная норма противоречит основному Закону об образовании, не говоря уже о международных актах в отношении инвалидов, которые наша страна подписала вместе с другими государствами.

А с таким нововведением родители детей-инвалидов не смогут выбирать, в какой форме ребенок может получить это самое образование.

Грубо говоря, если ПМПК определит, что ребенок должен обучаться в специализированном учреждении, в обычную школу его не примут

А кто будет принимать решения?

Ни в одном из нормативных документов ПМПК четко не прописаны требования к квалификации членов этой комиссии и нет процедуры по их отбору. Формальные требования предъявляются только к главе комиссии. Получается, что у этого собрания может не оказаться достаточных знаний и образования, чтобы реально оценить способности детей, например, с аутизмом.

Выплаты для родителей детей-инвалидов: грядут изменения

Что получается в итоге? Решение выносит комиссия, состоящая из людей, возможно, не имеющих никакого опыта или представления о возможностях и образовательных потребностях детей-инвалидов.

И при этом возражения родителей, которые в любом случае лучше знают своего ребенка, не будут приниматься в расчет.

С высоты своих должностей, эти люди не просто будут диктовать свои условия, но еще и получат рычаги давления на семью.

И это при том, что в составе комиссии не предусмотрены юристы, которые бы отвечали за соблюдение действующего законодательства в отношении детей-инвалидов

Возникает резонное основание заподозрить работу таких комиссий в коррупционных фактах, и такие случаи уже зафиксированы во многих регионах. За нужное решение придется заплатить взятку, потому что законные методы противостояния просто исключаются.

Прямая дискриминация семей с особенными детьми

Нормы, которые собираются вводить, не просто не способны каким-то образом улучшить положение детей и их родителей. Они не предусматривают никаких усовершенствований системы, а только направлены на дискриминацию семей.

Получается, что родителей лишают права определять форму образования собственных детей без права на оспаривание такого решения.

Выходит, что на государственном уровне такие семьи признаются недееспособными, получают статус неполноценных в отношении собственных детей.

Работающие родители детей-инвалидов: ваши права

Почему они это делают?

Изначально ПМПК задумывалась как механизм защиты особенных детей. Родителей агитировали обращаться к ПМПК за помощью, чтобы получать от образовательных учреждений особых условий для своих детей.

Очень долго этот процесс не шел из-за понятного страха перед административной машиной. И сейчас, когда эту машину наделили такими репрессивными полномочиями, ситуация только ухудшится.

Желания проходить такую комиссию ни у кого не будет.

Как будем бороться

Проект решения пока в разработке и у общественных организаций есть еще время побороться за права семей с особенными детьми. Но насколько это им удастся, неизвестно. Что может сделать каждый родитель в своем случае?

При своем несогласии родитель вправе не получать решения ПМПК на руки, не соглашаться с ним так же, как с решением медико-социальной экспертизы. Родители могут оспаривать решение комиссии  в вышестоящих инстанциях и через суд.

Полностью интервью Е.Мень вы можете прочитать по этой ССЫЛКЕ.

ДЦП: причины возникновения и возможности диагностики

Что остается? Только надеяться на то, что в головах чиновников, которые готовят такое решение, прозвучит голос разума. Саму систему образования особенных детей нужно дополнить высококлассными специалистами, наладить взаимодействие с семьями, а не превращать все в концлагерь, в котором право голоса могут иметь только некомпетентные и равнодушные к судьбе этих семей люди.

 Invaworld.ru

Источник: https://invaworld.ru/pmpk-rechaet-sudbu-detey-invalidov/

Новый Закон для инвалидов с 1 июля 2020 года

Сделайте свою жизнь легче с помощью вещей из этого интернет-магазина.

С 1 июля до 10 тыс. рублей (почти вдвое) увеличивается размер ежемесячных выплат неработающим родителям, усыновителям или опекунам, ухаживающим за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет или инвалидом с детства I группы. Эта выплата перечисляется вместе с пенсией, которая выплачивается инвалиду.

С 1 июля 2020 людям с инвалидностью станет проще получить соцподдержку

Новый Закон «касается более 11 миллионов россиян с ограниченными возможностями.

Им больше не нужно будет каждый раз подтверждать свой статус «бумажной» справкой или предъявлять оригинал индивидуальной программы реабилитации.

Законопроектом предусматривается, что сведения из бюро медико-социальной экспертизы будут запрашиваться уполномоченными органами из федерального реестра инвалидов в электронном виде».

Вячеслав Володин напомнил, что «сегодня люди с инвалидностью, выехавшие за пределы своего региона, не могут бесплатно припарковаться на парковке для инвалидов, если сведений об их автомобилях нет в реестре региона их пребывания. Получается, для того, чтобы человеку с ограниченными возможностями реализовать свое право на бесплатную парковку, ему сначала надо лично приехать в МФЦ другого региона и доказать свою инвалидность».

• «После вступления закона в силу региональные и муниципальные власти должны будут сами сверяться с данными федерального реестра, а для инвалидов с лета 2020 года отпадет необходимость получать отдельное местное разрешение на бесплатную парковку и угроза штрафа за неоплату по незнанию», — сказал Председатель Государственной Думы.
• Вячеслав Володин добавил, что данная инициатива – «пример того, как цифровизация сферы госуправления может использоваться в социальной сфере для упрощения реализации прав граждан нашей страны на положенные им меры поддержки и льготы».
• Закон «О внесении изменений в Федеральный закон «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» и признании утратившим силу пункта 16 части 6 статьи 7 Федерального закона «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» (в части представления в электронном виде сведений из федерального реестра инвалидов, необходимых для предоставления инвалидам мер социальной поддержки, оказания им государственных или муниципальных услуг, реализации иных прав инвалидов) был инициирован Правительством России.

Ко второму чтению закон был дополнен депутатской поправкой, которая упростит реализацию права инвалидов на парковку в разных городах страны.

Люди с ограниченными возможностями и сопровождающие их водители смогут бесплатно пользоваться местами для парковки независимо от города проживания, а информация об инвалидности, «оформленной» на автомобиль, будет поступать из федерального реестра инвалидов.

Под парковочные места для инвалидов предлагается обязательно отводить не менее 10% мест на парковках общего пользования (но не меньше 1 места), в том числе около социальных и транспортных объектов, учреждений культуры и мест отдыха.

Закон вступит в силу с 1 июля 2020 года, а знак «Инвалид» для бесплатной парковки будет действовать до начала 2021 года.

http://duma.gov.ru

Источник: https://hdroliki.ru/novyj-zakon-dlya-invalidov-s-1-iyulya-2020-goda/

В алеппо ребенок-инвалид, родившийся без рук, лишился ног в результате обстрела. новости. первый канал

От войны в сирийском Алеппо больше всех страдают дети. Многие жители стали заложниками террористов. Чтобы люди не могли уйти, бандиты окружают жилые кварталы минными полями. Малыши получают тяжелейшие увечья. Даже врачи, повидавшие многое, не могут сдержать слез. Такова история маленького Махмуда. Он родился без рук, а теперь лишился еще и ног, но воли к жизни не утратил.

Если мир ограничен четырьмя стенами одной комнаты, а встать на ноги — несбыточная мечта, то даже спуститься на пол — словно шагнуть в пропасть. На этот трюк Махмуд решился сам — однажды попросил дедушку положить рядом с диваном подушку и несколько недель отчаянно, стиснув зубы, учился преодолевать страх.

Не унывать и не сдаваться, решили в этой семье, когда Махмуд появился на свет без обеих рук. С врожденным пороком уже почти свыклись. Но внезапно грянула новая беда. Когда небольшой городок в сирийском районе Аазас захватили боевики, семья Махмуда решила бежать. Вместе с другими мирными жителями они вышли на окраину города, как вдруг раздался взрыв.

«Боевики не разрешали нам выходить и заминировали все дороги. Помню яркую вспышку, меня ударила горячая волна воздуха, и я потеряла сознание. Мой брат погиб, а Махмуду взрывом раздробило кости ног», — рассказывает мама Махмуда Мадина.

«Мама говорит, что я мужчина, а мужчины не сдаются. Я не хуже других, просто мне труднее делать обычные вещи. Я буду стараться, и у меня все получится. Главное — я понял, что не надо падать духом», — говорит мальчик.

Шестилетний Махмуд уже научился считать до двадцати и даже пытается писать буквы. Он растет сообразительным мальчиком — сейчас пытается рисовать кружочки, даже написал несколько цифр — один, два, три, четыре пять.

В небольшой квартире в западном Алеппо Махмуд живет с мамой, дедушкой и двоюродными сестрами. Его отец, военнослужащий сирийской армии, пропал без вести.

«Три года назад мой сын, отец Махмуда, находился в городе Дума под Дамаском. Там шли ожесточенные бои, и их подразделение попало в окружение. Он позвонил мне и сказал: если я через несколько часов тебе не перезвоню, значит, все, я погиб, можешь читать за меня молитву. С тех пор я ничего о нем не слышал», — рассказывает дедушка Махмуда Махмуд Халяф.

После потери отца семья Махмуда едва сводит концы с концами. Денег хватает только на скромную еду. Детской коляски нет. На прогулку мама выносит сына на руках.

«Добрые люди обещали нам помочь с протезами для Махмуда, но это все очень дорого. Одни мы без помощи, конечно, не справимся. Он скромный мальчик, видит, как нам тяжело, и ничего особенного не просит. Что у нас в избытке — так это ласка и забота, которой мы окружаем его. Я ни за что не откажусь от него и никогда его не брошу», — говорит она.

С глазами, полными слез, Махмуд рассказывает, что ему часто снится один и тот же сон — он играет с мальчишками в футбол. Бегает по траве, а потом внезапно проваливается в темноту и летит в пропасть.

«Я мечтаю о том, чтобы проснуться, и у меня были ноги. Я не прошу всевышнего дать мне руки, их у меня никогда не было. Я не знаю, что такое — иметь руки. Я прошу вернуть мне хотя бы ноги», — говорит мальчик.

Все чаще в Алеппо жертвами атак террористов становятся дети. Больницы заполнены маленькими пациентами. Только за последний месяц в городе погибло 40 детей. За все время, пока идет война, 3000 ребят остались инвалидами.

Источник: https://www.1tv.ru/news/2016-10-18/312177-v_aleppo_rebenok_invalid_rodivshiysya_bez_ruk_lishilsya_nog_v_rezultate_obstrela

Федеральный закон о присвоении инвалидности детям в 2019 году

Льготы по инвалидности детям 2019 – это социальные выплаты и дополнительные виды помощи, которые положены родителям, чьи дети имеют проблемы со здоровьем и им присвоена определенная инвалидная группа.

Перечень заболеваний для установления инвалидности детям в 2019 году

Согласно положению статьи 1 Закона «О социальной защите инвалидов в РФ» № 181-ФЗ о присвоении инвалидности детям в 2019 году, инвалидом считается ребенок, имеющий нарушение здоровья, связанное с расстройством функций организма.

Независимо от того, каким заболеванием страдает ребенок и на какой стадии находится развитие патологии, согласно этому закону, в 2019 году об установлении инвалидности детям, он может получить эту категорию в возрасте до 18 лет при выполнении одного из этих пунктов:

1. Отмечается постоянное расстройство нормального функционирования организма, вызванное травмой, родами или болезнью.
2. Нет возможности самостоятельно жить, двигаться, разговаривать, учиться, работать и выполнять действия, направленные на уход за собой.
3. Имеется потребность в социальной защите со стороны государства.

Категория инвалидности присваивается не навсегда, а на определенный период. Согласно Федеральному Закону, в России инвалидность может присваиваться на 1 год, 2 года и 16 лет.

Затем потребуется заново проходить обследование с целью подтверждения инвалидности.

Период, когда ребенок принадлежит к этой категории граждан, он имеет право на получение социальной пенсии, сумма которой с каждым годом индексируется.

Попадают в категорию инвалидности в 2019 году дети с таким перечнем заболеваний и функциональных расстройств организма:

• психические расстройства;
• нарушение работы сенсорной системы организма;
• внешние физические уродства;
• отсутствие нормального функционирования языка и речи;
• нарушение функций организма, связанных с возможностью передвижения;
• нарушенная работа органов пищеварения, сердца, сосудов, дыхательной, эндокринной, кровеносной, иммунной систем;
• заболевания, связанные с нарушением мочевыделительной функции;
• нарушение функций кожи и связанные с ним заболевания.

Группы присвоения инвалидности детям согласно ФЗ 2019 г.

В настоящий момент согласно законодательству РФ, существуют такие категории инвалидности:

• I группа;
• II группа;
• III группа.

Первая группа – одна из самых сложных категорий по инвалидности. Ее присвоение осуществляется лишь при сильном нарушении функционирования человеческого организма. Как правило, инвалиды I группы в повседневной жизни не могут обойтись без помощи других людей.

Первая группы обычно присваивается при таких нарушениях:

• полное или частичное отсутствие органов зрения;
• наследственные или врожденные заболевания, сильно повредившие работу ЦНС;
• отсутствие нижних конечностей;
• повреждения слуха на 80% и более.

Первая группа присваивается и при других, таких же тяжелых заболеваниях.

Инвалиды II группы – это дети, которые могут выполнять минимальные действия по самообслуживанию без помощи других людей, возможно, с применением специальной техники. Список таких нарушений, при которых может быть присвоена эта группа, обычно состоит из таких заболеваний, как:

• цирроз печени;
• нарушения работы органов зрения;
• паралич нижних конечностей;
• свищ;
• экзартикуляция бедра;
• наличие в организме одного легкого или легочная недостаточность второй степени.

Инвалидность III группы зачастую присваивается детям, которые имеют ограничения по причине ранее перенесенных заболеваний и полученных травм.

В будущем лица, принадлежащие к этой категории граждан РФ, не будут иметь особенных ограничений в трудовой деятельности, и будут получать зарплату на уровне других сотрудников, но им положена государственная социальная помощь и материальная поддержка. Инвалидами 3 группы принято считать детей, имеющих такие проблемы со здоровьем:

• нарушения речи;
• незначительные психические расстройства;
• туберкулез легких;
• нарушения сенсорного восприятия;
• незначительные проявления физического уродства.

Присвоение инвалидности в 2019 году детям с сахарным диабетом и косолапостью

При инвалидности детям с сахарным диабетом в 2019 году может быть присвоена первая или вторая группа в зависимости от тяжести течения болезни. Прежде всего, социальная помощь и льготы детям-диабетикам направлена на обеспечения этой категории граждан всеми необходимыми лекарствами.

Инвалидность при косолапости у детей в 2019 году присваивается ребенку на основании наличия дефектов и деформации нижней конечности. Для этого необходимо пройти медицинскую экспертизу и получить заключение от хирурга и ортопеда. При косолапости ребенок может иметь 2 или 3 группу по инвалидности.

Виды социальной помощи детям-инвалидам

Дети-инвалиды – это особая категория детей, которые нуждаются в опеке не только со стороны близких людей и общества, но также и государства. Выплаты по инвалидности ребенку в 2019 году производятся около 550 тысячам детей, попадающих в эту категорию граждан России.

В 2019 году РФ предусмотрены такие виды социальной помощи детям-инвалидам, являющимся гражданами Российской Федерации:

• пенсионные выплаты;
• ежемесячные начисления;
• льготы, предусмотренные Трудовым Кодексом;
• льготы, касающиеся жилищных вопросов;
• транспортные льготы;
• пособия для обеспечения воспитания и дальнейшего обучения детей;
• льготы на лечение, санаторный отдых;
• налоговые льготы.

Согласно закону об инвалидности, детям в 2019 году положена социальная государственная пенсия. На этот год установлены следующие размеры финансовой помощи родителям или опекунам детей-инвалидов:

• инвалидам с детства 1 группы – 10 376 рублей в месяц;
• инвалидам с детства 2 группы, а также гражданам, получившим инвалидность 1 группы – 8 647 рублей в месяц;
• инвалидам 2 группы – 4 323 рублей в месяц;
• инвалидам 3 группы – 3 675 рублей в месяц.

Кроме того, родители или опекуны детей, попадающих в эту категорию граждан РФ с ограниченными способностями, которые осуществляют уход за ними, получают материальную компенсацию. Размер такой финансовой помощи составляет 60% от официальной минимальной заработной платы.

Кроме того, лицам, которые осуществляют уход за ребенком, положены такие денежные выплаты:

• 5 500 рублей – родителю или опекуну;
• 1 200 рублей – другим категориям лиц, которые ухаживают за ребенком с ограниченными способностями.

Льготы семьям с детьми-инвалидами в 2019 году

Не только пенсии в виде ежемесячных выплат положены гражданам РФ. Семьи детей с ограниченными способностями в 2019 году могут рассчитывать на такие льготы:

• льготы на оплату коммунальных услуг – 50%;
• льгота на телефонную связь – 50%;
• мама ребенка-инвалида, которому еще не исполнилось 16 лет, имеет право на неполный рабочий день или неделю;
• организация не имеет права отказать маме таких детей в трудоустройстве и занижать заработную плату;
• организация по своей инициативе не имеет права уволить маму ребенка-инвалида;
• один из родителей или опекун имеет право на дополнительные 4 выходные в месяц;
• бесплатный проезд в общественном транспорте общегородского или природного сообщения;
• постоянная скидка размером в 50% на все виды транспорта, ее действие распространяется на период с 1 октября по 15 мая каждого года;
• первоочередное право зачисления в детский сад при возможности посещать его по состоянию здоровья;
• освобождение родителей от оплаты услуг детского сада;
• первоочередное право зачисления в ВУЗ в случае предоставления необходимых квот и успешной сдачи вступительных экзаменов;
• бесплатное получение препаратов по рецепту, выписанных лечащим врачом;
• бесплатное получение протезов и другой ортопедической продукции;
• получение санаторно-курортной путевки на ребенка и одного сопровождающего человека.

Установление и продление инвалидности ребенку в 2019 году

Установлением и продлением инвалидности ребенку в 2019 году занимается медико-социальная экспертная комиссия – МСЭК. Процедура проводится одним из следующих способов:

1. После поставленного диагноза и пройденного курса лечения врачи сами рекомендуют родителям пациента получить группу инвалидности и направляют его в МСЭК.
2. Родители или опекуны ребенка сами заявляют лечащему врачу о своем намерении получить группу по инвалидности и просят предоставить им направление на прохождение МСЭК.

Иногда родителям больного ребенка, желающим получить категорию инвалидности, приходиться прилагать усилия, чтобы убедить представителей медицинской комиссии о существовании нарушений функционирования детского организма.

Для прохождения экспертно-медицинской комиссии необходимо подготовить документы из этого списка:

• Направление лечащего врача на МСЭК.
• Оригинал и копия свидетельства о рождении.
• Оригинал и копия паспорта одного из родителей или опкекуна.
• Оригинал и ксерокопия паспорта ( для лиц, достигших 14-летнего возраста).
• Заверенная копия трудовой книжки родителей или опекунов.
• Амбулаторная карта ребенка.
• Выписки из всех больниц, где проводилось лечение ребенка, а также их копии.
• Заявление на освидетельствование.
• Документ о подтверждении места регистрации ребенка.

Продление инвалидности ребенку в 2019 году проходит точно таким же образом. Родители опять собирают все необходимые документы и вместе с ребенком проходят медико-социальную экспертную комиссию.

Снятие инвалидности с детей в 2019 году по истечении срока

Снятие инвалидности с детей в 2019 году проходит в автоматическом режиме по истечении срока, на который была присвоена эта категория.

Если у родителей или опекунов детей, которым был присвоен статус инвалидности, по определенным причинам возникает желание снять ребенка с учета раньше, требуется прохождение медицинской экспертной комиссии.

Во время такой процедуры важно доказать, что ребенок не имеет проблем со здоровьем и каких-либо ограничений в самообслуживании.

Источник: https://progavrichenko.ru/invalidnost/federalnyj-zakon-o-prisvoenii-invalidnosti-detyam-v-2017-godu.html